Iкиришүү
Флуоресценттик иммунохроматография
AMH аныкталышы курактык-байланыштуу энелик резервдик функцияны эртерээк жана так чагылдырат жана кыйыр түрдө энелик бездин резервдик функциясынын белгиси катары колдонулушу мүмкүн. Кандагы антимюллердик гормондун деңгээли аялдарда төрөлгөндө дээрлик байкалбайт жана жыныстык жетилүүдөн кийин эң жогорку чегине жетет. Андан кийин, ал акырындык менен жашы менен азаят жана менопауза кийин аныктоо мүмкүн эмес. Кандагы AMH деңгээли этек кир циклинин жүрүшүндө салыштырмалуу туруктуу болоору жана контрацепцияны айкалыштыруу менен бир кыйла төмөн экендиги аныкталган. AMH тестинин клиникалык пайдалуулугу бир нече көрсөткүчтөрдү болжолдоо үчүн сунушталат. AMH тести клиникалык жактан биринчи кезекте жумурткалардын резервин баалоо, преантралдык фолликулдардын санын чагылдыруу жана энелик бездин контролдонуучу стимулдарына жоопту алдын ала айтуу үчүн колдонулат. AMH дагы бир клиникалык колдонуу балдардын жыныстык өнүгүүсүнүн бузулууларынын диагностикасы болуп саналат.
AMH поликистоздук энелик синдромун диагностикалоо жана менопауза убактысын болжолдоо үчүн AFC үчүн суррогат маркер катары сунушталган. Ал энелик бездин резервдик функциясынын көрсөткүчү катары колдонулат.
Техникалык шарттар
| Үлгү түрү | сыворотка, плазма жана бүт кан |
| Тактык | CV 15% дан аз же барабар |
| Салыштырмалуу тест | Рош электрохимилюминесценция AMH менен R2 ассоциациясы 0,972 болгон |
Продуктдетал
Клиникалык колдонмо:
AMH аныкталышы курактык-байланыштуу энелик резервдик функцияны эртерээк жана так чагылдырат жана кыйыр түрдө энелик бездин резервдик функциясынын белгиси катары колдонулушу мүмкүн.
Колдонмо бөлүмдөр:
Бул (AMH) гинекология бөлүмүнө тиешелүү
Продукт артыкчылыгы:
Жогорку сезгичтик: 0,1 нг/млден аз же барабар
Кең сызыктуу диапазон: 0,1-20 нг/мл
Тез реакция убактысы: 15 мин
Тез аныктоо убактысы: 7 с
Иштин аткарылышын текшерүү
Origin: Шанхай, Кытай
Сертификация:CE, ISO 13485, CNAS L18717
Баасы:Келишимдүү
Жеткирүү күнү:Келишимдүү
Таңгактоо:экспорт стандарты
MOQ:100 коробка
Көп берилүүчү суроолор
С: Текшерүү натыйжалары энелик бездердин ооруларын тастыктай алабы?
Ж: Жок. Сыноонун натыйжалары жардамчы диагностикалык маалымдама үчүн гана. Жумуртка безинин ооруларын диагностикалоо үчүн дарыгердин ар тараптуу пикири, бейтаптын клиникалык белгилери, оорунун тарыхы, В - режиминдеги энелик бездин УЗИ, жыныстык гормондун анализинин натыйжалары жана башка тиешелүү текшерүүлөр талап кылынат.
С: Ташуу учурунда комплект үчүн муздак чынжыр ташуу керекпи?
Ж: Жок. Көпчүлүк POCT AMH комплекттери лиофилизацияланган мончок технологиясын кабыл алышат жана 2 - 30 даражада туруктуу болууга ылайыкташтырылган. Алар татаал транспорттук чөйрөлөргө ыңгайлаша алышат жана муздак чынжыр менен ташууларды талап кылбайт, бул үчүн ташуу учурунда күн нурунун жана жогорку -температуралык чөйрөлөрдүн таасиринен качууну гана талап кылат.
Hot Tags: Анти-мюллер гормонунун сыноо комплекти, Кытайда -мюллердик гормонго каршы тест комплекти өндүрүүчүлөр, жеткирүүчүлөр
